著作： 《儿科急诊》 主编 2007年 福建科学技术出版社 《儿科血液净化技术》 副主编 2012年 清华大学出版社 《儿童肾脏和尿路疾病面面观》 主编 2012年 复旦大学出版社 《小儿肾脏疾病诊治指南解读·病案分析》 主编 2015年 人民卫生出版社 《临床药物治疗学、儿科疾病》 主编 2016年 人民卫生出版社 《儿童肾脏病学》 主编 2018年 人民卫生出版社 《医学在左，慈善在右》 主编 2019年 复旦大学 出版社 《实用临床药物治疗学儿科疾病》 主译  2020年 人民卫生出版社 《儿科学（全国中医药高等教育中医儿科学专业规划教材）》 主编 2022年 中国中医药出版社 成果： 徐虹教授长期致力于儿童肾脏病研究，擅长诊治各类儿童肾脏疾病，包括原发性、继发性和遗传性肾小球肾炎、儿童系统性红斑狼疮、肾病综合征、泌尿道感染和先天性肾脏和尿路畸形、急性肾损伤、慢性肾脏病（包括终末期肾病即尿毒症）、儿童夜遗尿等。 她创建早期发现儿童肾脏病“两阶段双项筛查”体系，早期发现并延缓慢性肾脏病进展；结合临床表型的深度刻画，建立基于影像-尿液-基因多模态的CAKUT早期预警和预后判断模式，这一模式不仅更新了我国儿童VUR诊断流程，同时也被美国放射学会作为影像检查流程的依据；围绕儿童肾脏病精准诊治，创建国内首个儿童遗传性肾脏疾病数据库（www.ccgkdd.com.cn）系统阐明中国儿童遗传性肾脏病的表型谱及致病基因突变谱系特征，提出我国儿童激素耐药肾病综合征（SRNS）最常见的致病基因为CoQ通路相关基因（占19%），同时提出， CoQ通路相关基因也是我国儿童尿毒症的主要致病基因之一（占12%），与欧美报道不同（比例不足2%）；基于我国儿童遗传性肾脏病谱系特征，率先在国内使用并系列报道辅酶Q10替代治疗在CoQ通路相关基因突变SRNS中的突出疗效，揭示在CKD1期及早治疗可实现蛋白尿的完全缓解；与复旦大学发育生物研究所、哈佛医学院波士顿儿童医院等合作，发现GEN1，KEOPS-Complex，AVIL，ETV4和ZMYM2等CAKUT和激素耐药肾病综合征等遗传性肾脏病致病新基因，并从肾发育基因、表观遗传变化、孕母营养环境多维度解析肾发育关键致病机理，解析转录调控新机制参与肾脏发育，临床基因诊断率提高2.5%；推进并优化以居家自动腹膜透析技术（APD）为核心的儿童尿毒症肾脏替代治疗，挽救尿毒症患儿的生命并改善其生活质量；创建儿童腹膜透析相关腹膜炎防控“中国方案”，有效降低“腹膜炎”发生率，提高腹透技术存活率。