主要研究方向为阴道菌群对宫颈癌及癌前病变的影响，激素对妇科肿瘤的作用机制，干细胞治疗先天性无阴道的机制，有肿瘤学、分子生物学研究的扎实工作基础。作为负责人主持国家自然科学基金面上项目3项，上海市自然科学基金面上项目1项，上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目1项，上海市卫生局青年基金项目1项。2016年上海医学科技奖一等奖（第二获奖人）。2017年中华医学科技奖三等奖（第二获奖人），2025年妇幼健康科学技术奖自然科学奖一等奖（第6获奖人）。主持国家自然科学基金面上项目3项，上海市自然科学基金面上项目1项，上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目1项。课题申请人关注于妇科肿瘤等相关领域，近5年作为第一作者及通讯作者发表SCI论文共33篇，总影响因子127.7，工作内容主要包含以下三部分： ① 阴道菌群与宫颈阴道病变的相关性研究 阴道上皮内瘤变（VAIN）为阴道癌前病变，较宫颈上皮内瘤变发病率低且更为隐匿，临床上往往易被忽视，且治疗后易复发。课题组通过对HPV阳性妇女的阴道拭子进行分析，揭示了阴道上皮内病变（VAIN）与HPV分型及阴道菌群的相关性(Ann Transl Med, 2020, 最后通讯）。研究发现，相较于无病变的患者，VAIN患者HPV16、52和58型的病毒载量显著升高，且罹患VAIN的患者的阴道微生态发生显著变化，表现为部分厌氧菌丰度显著升高。进一步研究发现，阴道高级别上皮内瘤变（VAIN2/3）相较于低级别病变（VAIN1），Enterococcus 和Clostridium 丰度显著升高。该研究首次探讨了VAIN患者阴道微生态的改变及其特点，Atopobium, Gardnerella, Allobaculum，Enterococcus，Clostridium 等菌属可能与阴道上皮内瘤变的发生发展相关，有望从阴道菌群的角度为VAIN的预防和辅助治疗提供新的思路。进一步研究发现，阴道微生物微环境可使巨噬细胞向M2型极化并促进宫颈癌细胞血管生成及肿瘤转移(J Immunol Res. 2022, 最后通讯）。 ② 宫颈病变及宫颈癌发病机制及临床研究 对于HPV16/18+及宫颈细胞学HSIL以上需进行阴道镜检查的患者，S5甲基化可作为区分HSIL病变的分类指标(Clin Epigenetics. 2020, 共同通讯）。总结了HPV相关宫颈恶性肿瘤的免疫应答情况，并讨论了HPV与宿主免疫应答之间的串扰，并对目前宫颈癌免疫疗法发展进行了总结（Front Biosci (Landmark Ed). 2024, 共同通讯）。研究揭示了宫颈癌进展过程中三种组织特异性中性粒细胞阶段（正常相关NANs、癌前相关PANs和肿瘤相关TANs）的动态演变机制，并证实靶向高表达SPP1/GBP1/ELOVL5的TANs联合PD1阻断可显著增强免疫治疗效果（Adv Sci (Weinh). 2025, 共同通讯）。通过单细胞RNA测序技术揭示了宫颈小细胞神经内分泌癌（SCNECC）的肿瘤异质性，发现了多个分子亚型及其不同的免疫微环境特征和细胞间通讯网络，为精准治疗和预后预测提供了重要线索（Commun Biol. 2025, 最后通讯）。 ③ 妇科恶性肿瘤靶向干预和临床研究 本课题组前期就宫颈癌靶向干预措施进行了一系列研究，发现人脐带间充质干细胞通过microRNA加速阴道上皮细胞的生长(Hum Reprod. 2019, 最后通讯）。揭示了脂肪细胞来源胞外囊泡-miR-26b在多囊卵巢综合征发病机制中的作用(Front Endocrinol (Lausanne). 2022, 最后通讯）。此外，通过外泌体介导的细胞内顺铂输送可显著增加顺铂对铂耐药卵巢癌的杀伤作用(Front Med (Lausanne). 2022, 最后通讯）。基因工程药物呈递PD-L1和Gal-9的构建、与T细胞的结合能力的增强、小鼠体内的药代动力学和生物分布(Cell Commun Signal. 2025, 共同通讯)。通过工程化改造表达外源性PD-L1或Gal-9调节卵巢浸润的T淋巴细胞治疗POI (Chem Eng J.2025, 最后通讯)。研究构建了展示CD24单链抗体的基因工程药物，阻断CD24–Siglec-10信号，显著增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬能力，有效抑制肿瘤生长并重塑免疫微环境(Cell Commun Signal. 2025, 最后通讯)。