上海市医学会罕见病专科分会

周文浩 教授
学会任职: 候任主任委员
所属分会: 罕见病专科分会
工作单位: 儿科医院
出诊信息: 点击查看
专业: 儿科学
亚专业: 新生儿学
专业主攻方向: 新生儿学,神经发育学,罕见病研究
主要学术成就、科技奖项、发明创造、著作、重要论文等

主要学术成就: 1. 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)救治新技术研发、应用与推广: 成功开展亚低温治疗系列技术设备的自主研发和应用,并获得4项专利。建立临床超早期(生后6小时内)通过振幅整合脑电图监测新生儿HIE的新方法;通过选择性头部降温治疗新生儿HIE新技术的系列自主创新,创建亚低温临床治疗方案。与国际 同步开展临床多中心研究,促进多家国内机构开展新生儿亚低温治疗的全面发展;采用循证医学方法,制定《足月儿缺氧缺 血性脑病循证治疗指南》,规范临床新生儿HIE治疗;制定《亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床实施方案》,指导临床亚 低温应用规范化开展,并积极通过技术合作、举办全国继续教育学习班、新技术推广应用巡讲、接受进修学习等方式,积极 在全国妇幼保健院、儿童医院推广应用。上述,新生儿脑病诊治技术创新与临床研究,先后获中华医学奖科技进步二等奖(2014)、上海市科学技术进步奖二等奖(2013)和第七届宋庆龄儿科医学奖(2012)。 2.新生儿HIE发生及亚低温脑保护机制: 系统阐述了新生儿缺氧缺血性脑病亚低温脑保护的机制;将亚低温研究与神经干细胞研究相结合,首次发现亚低温增加新生 鼠损伤脑内神经干细胞存活,促进损伤脑内源性修复。上述研究成果在国内外重要杂志上发表,被Cell、Nature等杂志评述。 3.遗传相关性新生儿脑病发生机制探索: 建立新生儿脑病等为代表的出生缺陷新生儿生物样本库,针对新生儿神经发育畸形、遗传代谢病、惊厥等开展机制研究,阐 述MeCP2 、PTEN 等神经发育重要调控基因对神经元突触发育、神经干细胞增殖分化的调控机制。 4.开拓了新生儿罕见病的遗传学诊断技术研发及应用: 系统建立了新生儿遗传病的一代测序、aCGH检测、NGS Panel和全外显子检测和数据分析技术,并应用于NICU常见遗传病的 诊断;首次在新生儿高胰岛素血症患儿中发现一系列新发基因突变位点,在食道闭锁新生儿患儿中发现Gli3致病突变的新的致 病基因。 科技奖项: 2014 新生儿脑病诊治技术的创新与临床应用,中华医学奖二等奖,第一完成人,201402106P1001 2013 新生儿脑病防治策略的临床与基础研究,上海市科技进步二等奖,第一完成人,20134056-2-R01 2012 亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病新技术的创建、应用与推广,教育部科学技术进步二等奖,第二完成人,2012-218 2012 亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病新技术的创建、应用与推广,上海市医学科技二等奖,第二完成人,2011022002 2012 亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病新技术的创建、应用与推广,第七届宋庆龄儿科医学奖,宋庆龄基金会,第一完成人,KS1A6079 专利: 1. 计算机软件著作权:新生儿病历自动结构化软件v1.0,著作权人:周文浩、叶成杰、张晓波,登记号:2021SR0478591,授权日:2021.3.31 2. 发明专利:一种数字化振幅整合脑功能监护仪,发明人:邵肖梅、郑豪杰、虞强、王志中、周文浩、程国强,专利号:ZL 2009 1 0050606.5,授权日:2014.6.11 3. 发明专利:医用新生儿亚低温治疗仪,发明人:邵肖梅、周文浩、程国强、汪时云、吕利华、李炎,专利号:ZL 2005 1 0029478.8,授权日:2009.2.11 4. 实用新型专利:新生儿多参数脑功能监护分析仪,设计人:邵肖梅、程国强、周文浩,专利号:ZL 2006 2 0043520.1,授权 日:2007.10.10 5. 实用新型专利:医用新生儿头部降温装置,设计人:邵肖梅、周文浩、程国强、樊绍曾、秦梅,专利号:ZL 02 2 66745.8, 授权日:2003.8.13 著作: 2022.6 《实用新生儿学精要》,人民卫生出版社,主编 2019.5 《实用新生儿学》第五版,人民卫生出版社,主编助理 2020.8 《儿科人文与医患沟通》第二版,人民卫生出版社,主编 2017.8 《胎儿和新生儿脑损伤》第二版,上海科技教育出版社,主编 2014.3 《新生儿疾病速查》,人民卫生出版社,主编 2011.2 《新生儿临床决策手册》,人民卫生出版社,主编 重要论文: 1. Yang L#, Wei Z#, Chen X, Hu L, Peng X, Wang J, Lu C, Kong Y, Dong X, Ni Q, Lu Y, Wu B, Wang H, Meirelles K, Tian X, Zhang J, Chang F, Liu L, Li C, You W, Cheng G, Wang L, Cao Y, Chen C, Fang P, Tang S, Zhou W. Use of medical exome sequencing for identification of underlying genetic defects in NICU: Experience in a cohort of 2303 neonates in China. Clin Genet. 2022, 101(1):101-109. 2. Gan M#, Wu B#, Yan G, Li G, Sun L, Lu G*, Zhou W*. Combined nanopore adaptive sequencing and enzyme-based host depletion efficiently enriched microbial sequences and identified missing respiratory pathogens. BMC Genomics. 2021, 22(1):732. 3. Cao Y, Jiang S, Sun J, Hei M, Wang L, Zhang H, Ma X, Wu H, Li X, Sun H, Zhou W, Shi Y, Wang Y, Gu X, Yang T, Lu Y, Du L, Chen C, Lee SK*, Zhou W*; Chinese Neonatal Network. Assessment of Neonatal Intensive Care Unit Practices, Morbidity, and Mortality Among Very Preterm Infants in China. JAMA Netw Open. 2021, 4(8):e2118904. 4. 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